“देशातील राष्ट्रीय नियामक, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआय) “The National Regulator of the country, the Drugs Controller General of India (DCGI) यांनी काळजीपूर्वक तपासणी केल्यावर, विषय तज्ज्ञ समितीची (एसईसी) शिफारस मान्य केली आहे आणि कोव्हॅक्सिन (सीओव्हीआयडी लस) च्या फेज II / III च्या क्लिनिकल चाचणी घेण्यास परवानगी दिली आहे. ) 2 ते 18 वर्षे वयोगटातील, 12 मे 2021 रोजी निर्मात्या भारत बायोटेक लिमिटेडला देण्यात येईल, असे मंत्रालयाने म्हटले आहे.
“चाचणीत, लस इंट्रामस्क्युलर मार्गाने दिवस 0 आणि दिवस 28 या दोन डोसमध्ये दिली जाईल,” असे त्यात म्हटले आहे. वेगवान नियामक प्रतिसाद म्हणून हा प्रस्ताव विषय विशेषज्ञ समिती (एसईसी) (सीओव्हीआयडी -१-) मध्ये 11 मे 2021 रोजी विचारात घेण्यात आला.
समितीने तपशीलवार विचारविनिमयानंतर प्रस्तावित टप्पा 2 व 3 क्लिनिकल चाचण्या काही अटींसाठी करण्यास परवानगी देण्याची शिफारस केली.
कोवॅक्सिन ही सध्या भारतात तयार होणा two्या दोन लसींपैकी एक आहे आणि भारतीय वैद्यकीय संशोधन परिषद आणि नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ व्हायरोलॉजी यांच्या संयुक्त विद्यमाने भारत बायोटेक यांनी विकसित केली आहे. मंगळवारी कंपनीने अशी माहिती दिली की 1 मेपासून ते 18 राज्यांत थेट कोविड -१ vacc ही लस पुरवित आहेत.
